SPZOZ Wojewódzki
Szpital Specjalistyczny
nr 3 w Rybniku
Wykaz badań klinicznych realizowanych na oddziałach SP ZOZ WSS nr 3 w Rybniku - stan na 20.07.2022r r. | ||
Lp | Nazwa badania | Miejsce badań |
1 | Przedłużenie wielośrodkowego badania, prowadzone metodą otwartej próby produktu RPC1063 podawanego doustnie u pacjentów chorych na rzutowe postacie stwardnienia rozsianego Protokół nr: RPC01-3001 | Oddział Neurologiczny |
2 | Wielośrodkowe badanie kontynuacyjne prowadzone metodą otwartej próby oceniające Trastuzumab emtazynę podawaną w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów włączonych uprzednio badań sponsorowanych przez firmę Genentech INC/lub F.Hoffmann-La Roche Ltd oceniających Trastuzumab emtansynę Protokół: BO25430 |
Oddział Onkologiczny |
3 | Randomizowane badanie fazy III ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo porównujące stosowanie ODM-201 z placebo, przy stosowaniu w połączeniu ze standardowym leczeniem antydrogenowym i z docetekselem u pacjentów z przerzutowym harmonozależnym rakiem prostaty. Protokół: BAY 1841788/17777 | Oddział Onkologiczny |
4 | Nieinterwencyjne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę praktyki stosowania, bezpieczeństwa i skuteczności Cerebrolysin w leczeniu pacjentów z umiarkowanymi do ostrych deficytami neurologicznymi - po przejściu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu. Protokół EVER-AT-0717 | Oddział Neurologiczny |
5 | Wielośrodkowe nieinterwencyjne badanie oceniające skuteczność okrelizumabu w warunkach rzeczywistego stosowania u pacjentów z rzutową lub pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego - badanie MusicalE. Protokół : MN39889 |
Oddział Neurologiczny |
6 | Wielośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badnie fazy III B prowadzone metodą podwójnej ślepej próby oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania okrelizumabu u osób dorosłych chorujących na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego. Protokół: WA40404 | Oddział Neurologiczny |
7 | Kladrybina podawana doustnie u pacjentów, którzy zmieniają leczenie pierwszego rzutu z zastosowaniem leków modyfikujących przebieg choroby w leczeniu stwardnienia rozsianego prospektywne badanie skuteczności bezpieczeństwa stosowania ( CLAD CROSS) Protokół : MS700568_0070 |
Oddział Neurologiczny |
8 | Wielośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy IIIB prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i farmakokinetyki większej dawki okrelizumabu u dorosłych z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego Protokół: BN42083 |
Oddział Neurologiczny |
9 | Wielośrodkowe, randomizowane prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych podwójnie maskowane badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fene brutynibu w porównaniu z teryflunomidem u pacjentów dorosłych z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego. Protokół: GN42272 |
Oddział Neurologiczny |